科技研發
R & D
石藥集團是科技部等三部委認定的“國家創新型企業”
在國內擁有一流的高新藥物孵化基地—石藥集團中央藥物研究院，在美國加利福尼亞、普利斯頓、德克薩斯、新澤西設有研發中心和臨床中心。 年研發投入57億元。目前已建立了擁有2000人的研發團隊，包含千名碩士、博士等高學歷人才， 并在創新藥、仿制藥、生物藥、抗體藥物等方面，建立了完備的研發體系，躋身國內一流的研發型制藥企業。
-
21.9%
研發費用占成藥收入
-
57億
年研發投入
-
2000人
研發團隊
-
300+個
在研項目
-
300+人
博士及海外高端研發人才
- 八大創新技術平臺
-
抗體/融合蛋白技術平臺
JMT203（GFRAL）
JMT106（GPC3/IFNa）
JMT206（ActRIIA/B）
JMT108（PD-1/1L-15）
-
納米藥物技術平臺
米托蒽醌脂質體
多西他賽白蛋白
紫杉醇陽離子脂質體
伊立替康脂質體
-
小分子新藥篩選及研發平臺
SYH2071（LP（a））
SYHX1901（JAK/TYK）
普盧格列汀（DPP4）
SYH2039（MAT2A）
-
細胞治療技術平臺
SYS6020(BCMA CAR-T)
SYS6063(CD19/BCMA CAR-T)
-
ADC藥物技術平臺
EGFR-ADC
ROR1-ADC
B7H3-ADC
-
siRNA藥物技術平臺
PCSK9 siRNA
AGT siRNA
Lp(a) siRNA
-
mRNA藥物技術平臺
新冠病毒mRNA疫苗
RSV疫苗
多種預防性或治療性疫苗
-
長效注射劑藥物開發平臺
奧曲肽流體晶注射液
棕櫚酸帕利哌酮注射液
司美格魯肽長效注射劑
醋酸亮丙瑞林緩釋注射液
研發管線
-
抗腫瘤
-
精神神經
-
心腦血管
-
消化與代謝
-
抗感染
-
自身免疫
重點在研新藥項目
- 化學創新藥
- 生物制劑創新藥
- 新型制劑
1款產品商業化，2款遞交NDA，7款處于關鍵臨床階段，超10款處于臨床開發階段
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 消化代謝 | 鹽酸羥鈷胺注射液 | 甲基丙二酸血癥 | 二/三期關鍵臨床 |
| 精神神經 | 右美沙芬安非他酮緩釋片 | 抑郁癥 | 二/三期關鍵臨床 |
| 心血管 | 纈沙坦馬來酸左旋氨氯地平 | 高血壓 | 二/三期關鍵臨床 |
| 消化代謝 | SYH2068 | 高脂蛋白（a）血癥 | 臨床一期 |
| 心血管 | SYH2046 | 急性心肌梗死后心衰 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | SYS2062 | 高血壓 | 臨床一期 |
| 呼吸 | SYH2059 | 間質性肺疾病 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | SYH2053 | 成人原發性高膽固醇血癥和混合型高脂血癥 | 臨床二期 |
| 消化代謝 | 司美格魯肽注射液 | 2型糖尿病Ⅲ期、 減重/肥胖Ⅲ期 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | SYH2051 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYH2045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 希美替尼片 | 食管鱗癌（Ⅲ期） | 二/三期關鍵臨床 |
| 自身免疫 | SYHX1901 | 銀屑病（Ⅲ期）、白癜風、斑禿 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYHA1813 | 晚期實體瘤 | 二/三期關鍵臨床 |
| 精神神經 | 鹽酸阿姆西汀腸溶片 | 抑郁癥 | 臨床二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | SYH2043 | 乳腺癌 | 臨床一期 |
| 消化代謝類 | 普瑞巴林緩釋片 | 與糖尿病周圍神經病變相關的神經性疼痛 | 上市申請 |
| 消化代謝類 | DBPR108 | 2型糖尿病 | 上市 |
8款處于臨床關鍵階段，超15款處于臨床開發階段，3款產品商業化，2款遞交BLA。
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 抗腫瘤 | JMT103 | 批準上市：骨巨細胞瘤；在研：骨轉移(Ⅲ期）、骨質疏松 | 上市/臨床三期 |
| 抗腫瘤 | JMT101 | 非小細胞癌/結直腸癌 | 臨床二／三期 |
| 抗腫瘤 | SYSA1802 | 批準上市：晚期宮頸癌；在研：一線宮頸癌（Ⅲ期） | 上市/臨床三期 |
| 抗腫瘤 | DP303c | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | ALMB0168 | 骨癌、癌癥骨轉移 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | JMT106 | 晚期實體瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | JMT108 | 惡性腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6045 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6002 | 尿路上皮癌（Ⅱ期），晚期實體瘤 | 臨床二期 |
| 免疫 | SYS6026 | HPV16/18型相關高級別鱗狀上皮內病變（HSIL） | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6017 | 預防帶狀皰疹病毒感染 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6040 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6043 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6041 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6005 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6020 | SLE，MG | 臨床一期 |
| 呼吸 | SYS6016 | 預防由RSV感染引起的下呼吸道疾病 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6023 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 消化代謝 | JMT202 | 降低高甘油三酯血癥患者的甘油三酯（TG）水平 | 臨床一期 |
| 免疫 | 司庫奇尤單抗 | 銀屑病 | 臨床二／三期 |
| 抗腫瘤 | JMT203 | 腫瘤惡病質 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | SYS6010 | 1L/2L EGFR突變型NSCLC（Ⅲ期），晚期實體瘤（Ⅰ/Ⅱ期） | 臨床二/三期 |
| 免疫 | 巴托利單抗 | 重癥肌無力 | 上市申請 |
| 自身免疫 | 烏司奴單抗 | 銀屑病 | 上市申請 |
| 自身免疫 | CM326 | 中重度哮喘、慢性鼻炎伴鼻息肉、COPD | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 帕妥珠單抗 | 乳腺癌 | 臨床二/三期 |
| 抗腫瘤 | KN026 | 2L胃癌(Ⅲ期)、1L乳腺癌(Ⅲ期)、乳腺癌新輔助(Ⅲ期) | 臨床三期 |
| 抗腫瘤 | SYSA1801 | CLDN18.2陽性 HER2陽性的胃腺癌（Ⅲ期） | 臨床三期 |
| 抗腫瘤 | JMT601 | NHL及其他血液腫瘤、膜性腎病（Ⅱ期） | 臨床二/三期 |
| 自身免疫 | NBL-012 | 銀屑病、化膿性汗腺炎、炎癥性腸病等 | 臨床一期 |
| 自身免疫 | 奧馬珠單抗 | 慢性自發性蕁麻疹、哮喘 | 上市 |
| 消化代謝類 | TG103 | 肥胖、糖尿病 | 臨床二/三期 |
| 精神神經 | ALMB0166 | 脊髓損傷、腦卒中 | 臨床二期 |
2款處于關鍵臨床階段，3款產品商業化，4款遞交NDA，超5款處于臨床開發階段
| 治療領域 | 主要候選藥品 | 適應癥 | 研究階段 |
|---|---|---|---|
| 精神神經 | 棕櫚酸帕利哌酮注射液（1M） | 精神分裂癥 | 上市申請 |
| 消化代謝 | 司美格魯肽長效注射液 | 肥胖 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 亮丙瑞林注射液（1M） | 實體瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 鹽酸米托蒽醌脂質體注射液 | NMPA批準上市：PTCL；鼻咽癌（Ⅲ期）；彌漫大B淋巴瘤 | 上市 |
| 抗腫瘤 | 伊立替康脂質體注射液 | NMPA批準上市：胰腺癌；FDA審批：二線胰腺癌；CDE審批：一線胰腺癌； | 上市 |
| 消化代謝 | 阿瑞匹坦注射液 | 預防術后惡心嘔吐 | 上市申請 |
| 心腦血管 | 丁酸氯維地平注射用乳劑 | 高血壓急癥 | 上市申請 |
| 抗腫瘤 | 奧曲肽長效注射液 | 肢端肥大癥、胃腸胰神經內分泌瘤 | 臨床二期 |
| 抗腫瘤 | 注射用西羅莫司白蛋白結合型 | PEcom 、HR+/HER2-乳腺癌 | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | 注射用紫杉醇白蛋白Ⅱ | 乳腺癌 | 上市申請 |
| 心腦血管 | 注射用前列地爾脂質體 | 血管擴張 | 臨床二期 |
| 抗感染等 | 注射用兩性霉素B脂質體 | NMPA批準上市：侵襲性真菌感染；FDA上市審批中，侵襲性真菌感染； | 上市 |
| 抗腫瘤 | 順鉑膠束 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 注射用多西他賽白蛋白結合型 | 胃癌（Ⅲ期）、胰腺癌（Ⅲ期） | 二/三期關鍵臨床 |
| 抗腫瘤 | 注射用紫杉醇陽離子脂質體 | 晚期腫瘤 | 臨床一期 |
| 抗腫瘤 | 注射用柔紅霉素阿糖胞苷脂質體 | 老年初治高危繼發性AML | 臨床二/三期關鍵臨床 |
- 專利保護
- 國家項目
-
2282件
專利申請
-
1024件
專利授權
-
338件
2024年申請專利
-
93件
2024年專利授權
-
2011年
恩必普獲中國專利金獎
-
2013年
國家知識產權示范企業
-
2017年
津優力獲中國專利金獎
-
2018年
知識產權管理體系認證
-
44項
“重大新藥創制”科技重大專項
-
17項
國家科技支撐計劃
-
3項
國家高技術研究發展計劃
-
6項
國家產業集聚發展專項等
-
4項
國家核心競爭力提升專項等
-
4項
國家工業轉型升級專項等
- 國家級獎項
- 國家級榮譽
2024中國醫藥創新企業100強
2024年中國醫藥研發產品線最佳工業企業
2023年度中國化藥企業TOP100
2020年國家科學技術進步獎
津優力獲中國專利金獎
國家科學技術進步獎
國家技術發明獎
2019年中國創新力醫藥企業
2019年制劑國際化領先企業
國家國際科技合作基地認定
國家科學技術進步獎
中華品牌金獎
-
- 創新型企業
-
- 國家工程實驗室
-
- 國家認定企業技術中心
-
- 中國工業大獎
-
- 國家高技術研究發展計劃成果產業化基地
-
- 新型藥物制劑與輔料國家重點實驗室
-
- 博士后科研工作站
-
- 中國工業大獎表彰獎
-
- 2019中國醫藥行業企業集團十強
-
- 2019中國創學制藥行業創新型優秀企業品牌
-
- 2019中國行業原研藥、專利藥優秀產品品牌
-
- 國家科技計劃執行優秀團隊
-
- 中國醫藥研發產品線最佳工業企業
-
- 玄寧榮獲中國醫藥最具成長力產品品牌
-
- 中國醫藥工業百強企業
-
- 中國醫藥工業百強企業
許可、引進、收購
-
CSPC&MADRIGAL
石藥集團與Madrigal Pharmaceuticals,Inc.(Madrigal)就口服小分子激活胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑SYH2086在全球的開發、生產及商業化訂立獨家授權協議
-
CSPC&ASTRAZENECA
石藥集團已與全球生物制藥領導者AstraZeneca訂立戰略研發合作協議，以利用本集團的AI引擎雙輪驅動的高效藥物發現平臺，發現和開發新型口服小分子候選藥物。
-
CSPC&CIPLA USA
石藥集團與CIPLA USA, INC.就伊立替康脂質體注射液在美國的商業化訂立之獨家許可協議 。
-
CSPC&RADIANCE BIOPHARMA
石藥巨石與Radiance Biopharma就抗體偶聯藥物SYS6005在美國、歐盟、英國、瑞士、挪威、冰島、列支敦士登、阿爾巴尼亞、黑山、北馬其頓、塞爾維亞、澳大利亞和加拿大的開發及商業化訂立獨家授權協議。
-
CSPC&百濟神州
與BeiGene Switzerland GmbH（百濟神州）就本集團的新型甲硫氨酸腺苷轉移酶2A (MAT2A) 抑制劑 ( SYH2039)，以及后續開發的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品在全球的開發、制造及商業化訂立獨家授權協議。
-
CSPC&AstraZeneca
石藥集團與阿斯利康簽訂了獨家授權協議，以在全球范圍內開發、制造及商業化本集團的脂蛋白(a)（Lipoprotein(a)，Lp(a)）抑制劑YS2302018，以及后續開發的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品或生物制品。
-
CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團全資附屬公司上海津曼特生物科技有限公司與江蘇康寧杰瑞生物制藥有限公司訂立獨家授權許可協議，以在中國內地開發、銷售、許諾銷售及商業化JSKN003，該產品用于治療腫瘤相關適應癥。
-
CSPC&Corbus
石藥集團巨石生物制藥與Corbus Pharmaceuticals,Inc.就重組人源化抗Nectin-4抗體藥物偶聯物SYS6002在美國、歐盟國家、英國、加拿大、澳大利亞、冰島、列支敦士登、挪威及瑞士的開發及商業化訂立獨家授權協議。
-
CSPC&ELEVATION
石藥集團巨石生物制藥有限公司與Elevation Oncology,Inc.就本集團創新（同類首創）的抗Claudin 18.2抗體藥物偶聯物SYSA1801在大中華地區（包括中國大陸、香港、澳門及臺灣）以外地區的開發及商業化訂立獨家授權協議。
-
CSPC&江蘇康寧杰瑞
石藥集團取得康寧杰瑞其KN026（一種HER2靶向雙特異性抗體）于中國就乳腺癌及胃癌的獨家產品授權及商業化權利。
-
CSPC&Flame Bioscience
向美國Flame Bioscience公司授出本集團候選藥物NBL-015（抗Claudin 18.2單克隆抗體）及兩款將利用本集團NovaTE雙特異性抗體技術平臺開發的新型雙特異性抗體在大中華外地區的獨家權利。
-
cspc&康諾亞生物
集團全資附屬公司上海津曼特生物科技已與康諾亞生物醫藥科技（成都）有限公司訂立協議，內容有關產品CM310（一種抗IL-4Rα的重組人源化單抗）在中重度哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)等呼吸系統疾病的獨家授權開發及商業化。
-
CSPC&倍而達藥業
石藥上海已與上海倍而達藥業訂立產品授權及商業化協議，內容有關其產品BPI-7711膠囊(用于治療非小細胞肺癌不可逆的第三代小分子表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑(EGFR—TKI))獨家產品授權及商業化。
-
CSPC&上海藥物研究所
石藥集團附屬公司上海潤石醫藥科技將獲得上海藥物研究所授出4個小分子化合物之合作開發及商業化授權。上海潤石將負責該等產品臨床前及臨床實驗、產品批準申請、生產及商業化，上海藥物研究所須提供必要的技術支援。
-
CSPC&上海創諾制藥
石藥集團歐意藥業有限公司已與上海創諾制藥有限公司訂立協議，內容有關上海創諾開發的鹽酸厄洛替尼原料藥及片劑的產品轉讓。
-
CSPC&海和生物
雙方達成戰略合作協議，共同組建合資公司，聯合開發海和生物旗下5個新藥項目，加速產品商業化落地。項目涉及靶向抑制劑、非麻醉性鎮痛藥物、新型抗生素等領域。
-
CSPC&杭州英創醫藥科技
集團全資附屬公司石藥集團歐意藥業有限公司已與杭州英創醫藥科技有限公司訂立協議，內容有關杭州英創開發的5個小分子化合物的合作開發和戰略合作。
-
CSPC&永順科技
集團全資附屬公司佳曦與永順科技簽訂協議，以2.53億人民幣收購永順科技全部已發行股份。永順科技主要從事靶向腫瘤抗原及多種癌癥免疫治療之新型單克隆抗體研發業務
-
CSPC&武漢友芝友
通過以收購及增資方式獲取武漢友芝友39.56%股權，通過武漢友芝友開發抗癌雙特異性抗體，擴大石藥集團在生物制藥藥物市場地位。
-
CSPC&Verastem
與Verastem訂立獨家產品特許及合作協議，內容涉及抗腫瘤藥物COPIKTRATM (duvelisib) 的開發及商業化的事宜。
