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石藥集團SYS6017(帶狀皰疹mRNA疫苗)獲臨床試驗批準

  發布時間:2025-02-08| 作者:石藥集團
2月7日,石藥集團宣布,本集團開發的SYS6017(帶狀皰疹mRNA疫苗 )(下稱:該產品 )已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批準,可以在中國開展臨床試驗。


該產品由編碼水痘-帶狀皰疹病毒 (VZV)糖蛋白E(gE蛋 白)的mRNA分子包裹于脂質納米顆粒所構成,適用于預防帶狀皰疹的感染。臨床前研究顯示,該產品可有效誘導體液免疫和細胞免疫應答。安全性評價數據亦表明該產品具有良好的安全性,在臨床研究上有望表現出較少的不良反應。

全球普通人群帶狀皰疹的發病率為3—5/1,000人年 。隨著年齡的增長,VZV特異性T細胞的增殖能力下降,細胞免疫減弱,長期潛伏于神經的VZV更容易被激活,因此帶狀皰疹的發病率隨著年齡的增長而上升:60歲為6—8/1,000人年,80歲可達8—12/ 1,000人年。近年來帶狀皰疹發病趨于年輕化,尤其是亞健康人群以及腫瘤 、艾滋病患者等免疫力低下人群,患帶狀皰疹的風險顯著增加。目前,全球尚無針對VZV感染的mRNA疫苗上市。本集團將全力推進該產品的臨床研究工作,力爭該產品盡快上市。